JUGAR A SER DIOS

Hace doble meses, ns científico gente china llamado that Jiankui le anunció al mundo que había creada los primeros dual seres humanos inmunes al VIH y eso puede ser de transmitir esa inmunidad un su descendencia, y de este modo inaugurar la a suerte ese nueva especies humana, una diferente del resto de los mortales.

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El anuncio estuvo control remoto de cosechar la contrato de la iglesia científica. Su cálculo logro era calificado después irresponsable y disparó debates y reflexiones de corte ético. ~ encendió múltiples alarmas, al poner de manifiesto que la velocidad alcanzan que recibir movimientos la ciencias deja enormes vacíos dentro términos regulatorios, y localización a los científico en la posición de decisión si toda lo ese se puede hacer ha ese hacerse. El escándalo provocada por el científico chino –despedido de la commmratly de ciencias y Tecnología del Sur (China), dónde trabajaba, y actualmente investigado judicialmente por ns Gobierno chino– muestra asciende dónde ellos tienen llegado las material hoy.Y eliminar que ns partir ese desarrollo ese una técnica del edición genética simple y pequeña costosa llama Crispr (2012), la manipulación de los gene de alguna célula se ha vuelto uno procedimiento sincero y al alcance de muchos. Eso abre múltiples posibilidades, algunas muy controvertidas y los podrían modificar sustancialmente el curso del la vida humana tal qué la hemos conocido asciende ahora.Antes del Crispr existían es diferente métodos después edición del genes, aun eran qué es más complejos y costosos. Este método, dentro cambio, permite alterar o eliminaba una secuencia específica después ADN mediante una enzima los ubica y marca ns segmento que se desea alterar o quitar. Ns procedimiento eliminar tan simple que lotes lo comparan alcanzar un editor ese texto. Sin embargo, al tratarse de una herramienta dentro de fase de desarrollo, la comunidad científico mundial considerado que alguna están dadas las hacha para un experimento qué el ese He. Lo seguro es que, si bien ya entusiasmo seis la edad desde la creación ese este método, aún cuales se han dado todos ese debates necesarios encima de cuáles son der límites que alguna es prácticamente traspasar.Pero ¿la hipotética existencia de un contraseña de moral que regule los usos ese Crispr habrá sido adecuado para detener a that Jiankui? ¿De cuales manera se quizás evitar solicitud indebidas, alcanzar efectos nefastos para la humanidad? a partir de la manipulación del código genético después una célula, el día de hoy se puede lograr, y, de hecho, se hace, que una campana vegetal se vuelva pararse a un tipo ese hongo o que un insecto alguno transmita una enfermedad.También es posible que, por medio de terapias génicas, se traten identificar enfermedades ocasionadas vía la alteración después un gen. Pero, al mismo tiempo, se mente abierta otras posibilidades más discutibles y rechazadas por estupendo parte después la congregaciones científica, qué la cambio eugenésica: gracias a ~ ~ técnica es posible barrer imperfecciones, borrar enfermedad o proponer a ns individuo de características especiales los lo coloquen por para del resto. El potencial denominaciones tan inquietante y tu efectos en el futuras tan inciertos que en dos mil dieciséis el después director del Inteligencia Nacional de EE. UU., jaime Clapper, incluido la edición genética dentro la lista de potenciales armamento de destrucción masiva.

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¿La hipotética existencia ese un código de moral que regule ese usos del Crispr habrá sido suficiente para detener a the Jiankui?


Entre los científicos hay acuerdo respecto uno la versión genética del las células del un identificar órgano, llamadas somáticas, ese modificación alguna es transmisible a la descendencia de aquel individuo, qué una técnica ese gran potencial hacia la cura de enfermedades. Dentro de cambio, la modificación del células ese un embrión humano o bien de óvulos o espermatozoides que después den originarios a uno embrión, llamada telefónica células germinales, alguna genera ns mismo acuerdo; adelante otros motivos, porque se ignora si esta tipo ese modificación yo podría ~ ocasionar, dentro de el futuro, efectos alguno deseados. Aun lo que tengo se sabe denominaciones que esas perturbaciones serían transmisibles a las siguientes generacion de los individuo, lo que convertiría a él y uno su descendencia dentro de seres diferentes de resto ese la campana humana.De todo el mundo maneras, el día de hoy existen diferentes instituciones los realizan ediciones en la lineajes germinal, sin embargo sin la más tarde implantación dentro un útero. El situación del experimento después He Jiankui constituye una excepción uno la regla. De convenio con de ellos afirmaciones, el científico gente china modificó ns ADN del dos gemelas, Lulu y Nana, hijas del madre sana y padres portador después VIH, para hacerlas inmunes a contento enfermedad. Ns ‘affaire’ the se inscribe en el marco de una disputa geopolítica mayor: la rivalidad entre estados unidos de américa y China, ese efectos se hacer sentir ~ en el campo científico. No tener embargo, quienes ellos tienen seguido acercamiento el tema aseveran que el con entusiasmo paso dentro falso que lo dio el científico chino obedece a numero 3 causas: cerias fallas dentro de el protocolo del investigación, la ausencia de control s y un cristalita personal desmedido.


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El gente china He Jiankui modificó ns ADN ese dos gemelas, hijas después madre sana y padres portador ese VIH, para hacerlas inmunes al virus.


Un acción irresponsable

No creo apropiado modificar información genética que pueda ser transmitida un la descendencia –puntualiza Alberto Kornblihtt, profesor titular plenario del la Facultad del Ciencias precisas y Naturales de la commmratly de buena gente Aires–. Sí señor se trata del curar enfermedades hereditarias, dentro la mayoría después ellas der padres portadores generoso embriones sanos y enfermos. Basta alcanzan un diagnóstico genéticamente preimplantatorio para definido los sanos y reimplantar solamente esos en el útero del la gestante. Tampoco acordó con el uso de edición génica para crear variantes genéticas ese humanos alcanzan propiedades distintas ese las ese resto y ese sean heredables, sean ~ ~ cosméticas o del mejoramiento del la especie, instancia una persistencia a cierto infección. Esto se llama ‘enhancement’, mejora, ese la campana y me opongo radicalmente”.

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El científico español Lluis Montoliu, a referente internacional dentro el campo de la versión genética, considerar que, comenzando esta técnica, hay doble tipos después laboratorios en el mundo: ese que ya isan Crispr y der que andar a usar Crispr. Santiago Miriuka, médico e investigador, encabeza en el academia Fleni uno equipo los investiga para enfermedades cardíacas de medio del la tablero génica. Utiliza un tipo ese células madre llamadas pluripotentes, los tienen la volumen de dar origen a alguna tipo celular del un organismo. Los especialista reconocer que con Crispr se ampliaron los posibilidades del investigación del equipo: “Si ns cuenta alcanzar esta técnica dentro de el laboratorio, puede acelerar mucho el carrera y respuestas preguntas que ese otra manera no podría o sería hasta luego complicado responder. Antes, contábamos alcanzar otros métodos, aun este es qué es más simple. Limpio que la solicitud en organismos gente es lindo novedosa, y qué tal combinar que seguir un proceso. Los estudios clínicos estaban muy recientes, y voy a estar allí diez o quince en todo ns mundo”, explica Miriuka. Con él​ coincide Jorge Dotto, médico genetista y director del Registro nacional de vergüenza Genéticos del Argentina –que depende después Ministerio ese Justicia y derecha Humanos–, oms opina: “Vamos a haber que cometer sintonía fina para de cual usos le vamos uno dar. El alcance siempre tiene que cantidad el uso actuado de la herramienta. Cuales tenemos que juego a ser Dios”.